Précautions d'emploi :

A usage unique. Ne pas laver ce dispositif médical afin de maintenir ses performances.
Ne pas stériliser.
Ne pas appliquer en contact direct avec une plaie.
En cas d'insuffisance cardiaque, de diabète, de maladie artérielle périphérique ou de neuropathie périphérique, le système de compression ne doit être utilisé qu'après avis médical spécialisé et sous surveillance médicale stricte.
En cas d'IPS ≥ 1,3, une évaluation vasculaire supplémentaire est recommandée avant de commencer le traitement compressif.
En cas de dermatose infectieuse péri-ulcéreuse, traiter l'infection avant d'initier le traitement par le système de compression.
L'efficacité d'UrgoK2 (ou UrgoK2 Latex free) a été testée et validée pour l'application conjointe de KTech et KPress (ou KPress Latex Free).
Suivre les méthodes d'application décrites pour atteindre le niveau de pression thérapeutique recommandé. Le PresSure System a été conçu pour guider l'application des bandes.
Ce système de compression doit être porté en continu jour et nuit, jusqu'au soin suivant, à l'appréciation du praticien.
En cas d'inconfort, de douleur, ou de réactions cutanées lors du port de ce produit, le patient doit contacter son professionnel de santé.
Toute survenue d'un incident grave en lien avec ce dispositif doit être signalée au fabricant et à l'autorité nationale compétente.
Contre-indications
Pathologie artérielle modérée ou sévère, avec indice de pression systolique (IPS) < 0,8.
Patient souffrant de thrombose ischémique, de phlegmatia coerulea dolens (phlébite bleue douloureuse avec compression artérielle), de phlébite septique.
Ulcération ou œdème d'origine infectieuse.
Insuffisance cardiaque congestive décompensée.
Patient avec antécédent de pontage post-artériel.
Hypersensibilité connue à l'un des constituants (en particulier le latex pour UrgoK2).